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Última modificación el 5 de mayo de 2026
Allergan, una empresa fabricante de implantes mamarios, es objeto de una orden de retirada de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en relación con sus implantes mamarios texturados. Estudios realizados por la FDA y los testimonios de numerosas mujeres han revelado que estos implantes pueden provocar el BIA-ALCL, un tipo de cáncer poco frecuente pero grave. Aunque muchas mujeres son conscientes de los riesgos que conllevan estos implantes, también pueden sufrir daños importantes en su salud, su situación económica y su bienestar emocional. Si cree que puede tener un caso, póngase en contacto con un Abogado especializado en casos de cáncer relacionados con los implantes mamarios de Allergan.
La retirada del mercado de Allergan
En julio de 2019, la FDA anunció que había solicitado a Allergan, una empresa farmacéutica y fabricante de implantes mamarios, que retirara del mercado un tipo específico de implante texturizado. Desde 2011, la FDA ha estudiado la aparición de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL) en mujeres que tenían estos implantes texturados. Allergan ha cumplido con la solicitud y ahora está retirando estos productos de los mercados de todo el mundo.
Solo algunos implantes de la línea BioCell de Allergan forman parte de esta retirada del mercado, así como algunos expansores de tejido. Por el momento, la FDA ha relacionado el BIA-ALCL únicamente con los implantes texturados, no con los lisos; sin embargo, la agencia seguirá vigilando los casos para detectar posibles brotes adicionales.
Los siguientes productos forman parte de la retirada del mercado de Allergan:
- Expansor tisular Natrelle 133 Plus
- Expansor tisular Natrelle 133 con lengüetas de sutura
- Implantes mamarios rellenos de solución salina Natrelle
- Implantes mamarios Natrelle 410 de silicona, de forma anatómica y altamente cohesivos
- Implantes mamarios Natrelle Inspira rellenos de silicona
- Implantes mamarios rellenos de silicona Natrelle
¿Qué es el BIA-ALCL?
El BIA-ALCL es un tipo raro de linfoma que se presenta en mujeres que se han sometido a una cirugía de aumento mamario con los implantes mamarios texturizados y los expansores de tejido identificados. Este cáncer es relativamente poco frecuente y muy tratable cuando el médico lo detecta a tiempo. Sin embargo, algunas mujeres han fallecido a causa del BIA-ALCL.
Por lo general, los síntomas no aparecen hasta unos años después de la cirugía inicial, con un promedio de entre 8 y 10 años. Si tiene un implante texturizado de Allergan y nota alguno de los siguientes síntomas, acuda al médico lo antes posible.
- Endurecimiento mamario y acumulación de líquido
- Aumento de una o ambas mamas
- Asimetría mamaria
- Dolor en el pecho
- Un bulto en el pecho o en la axila
- Una erupción cutánea en la piel del pecho
Qué hacer si tienes un implante texturizado
Si tienes un implante mamario texturizado de Allergan, es importante que acudas al médico lo antes posible. Él o ella te examinará y determinará si has desarrollado o no un BIA-ALCL. Si se detecta a tiempo, este tipo de cáncer es muy tratable y tendrás una mayor tasa de supervivencia.
Si no presenta ningún síntoma, es poco probable que su médico le recomiende una cirugía de extirpación. Este procedimiento es muy invasivo y, por lo general, no es necesario a menos que padezca BIA-ALCL. Si recibe un diagnóstico positivo, es posible que su médico le recomiende los siguientes tratamientos.
- Cirugía de extracción de implantes
- Biopsias de ganglios linfáticos y de médula ósea
- Tomografías por emisión de positrones (PET) o tomografías computarizadas (TC)
- Análisis de sangre
- Quimioterapia, radioterapia y trasplante de células madre para casos avanzados
Aunque el BIA-ALCL es tratable y presenta una tasa de supervivencia más alta que otros tipos de cáncer, sus efectos pueden ser igualmente perjudiciales. Es posible que tenga que hacer frente a altos costos de tratamiento y a una disminución de su calidad de vida. Quizás deba someterse a tratamientos invasivos y sufra daños físicos, emocionales y económicos. Sin embargo, puede recuperar estas pérdidas mediante una demanda por responsabilidad civil por productos defectuosos.
Cómo presentar una demanda contra Allergan
Cuando presente una demanda contra Allergan ante un tribunal civil, usted y su abogado deberán demostrar que recibió un implante defectuoso y presentar pruebas que relacionen el BIA-ALCL con su implante específico. Además, deberá demostrar que le diagnosticaron BIA-ALCL y que, como consecuencia, sufrió pérdidas indemnizables. Dependiendo de las circunstancias de su caso, podría obtener una indemnización por gastos médicos, dolor y sufrimiento, pérdida de calidad de vida y más. Sin embargo, necesita un Orange County, bufete de abogados especializado en lesiones personales que te apoye para ayudarte a reunir las pruebas, presentar la documentación necesaria y consultar con peritos para preparar tu caso. Tras recibir el diagnóstico y el tratamiento inicial, ponte en contacto con un abogado especializado en litigios relacionados con el BIA-ALCL para analizar tus opciones legales.
Acerca del autor: Greg Bentley
Cofundador y abogado litigante en Bentley & More LLP
Greg Bentley es cofundador de Bentley & More LLP en Newport Beach, California. Con 36 años de experiencia, representa a demandantes en casos de lesiones personales, muerte por negligencia, responsabilidad por productos defectuosos, mala fe de las aseguradoras, condiciones peligrosas en carreteras y propiedades, y defectos en obras de construcción. Habilitado para ejercer en el Colegio de Abogados de California, Greg obtuvo su título de Doctor en Derecho en la Facultad de Derecho de la Western State University en 1990. Es miembro de varias organizaciones de abogados litigantes a las que solo se puede ingresar por invitación, entre ellas el Colegio Americano de Abogados Litigantes y la Academia Internacional de Abogados Litigantes, y participa activamente en múltiples asociaciones de abogados litigantes a nivel estatal y regional.
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