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Última modificación el 5 de mayo de 2026
Las mujeres en Estados Unidos que tienen implantes mamarios texturados podrían correr el riesgo de desarrollar un linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL). Se trata de un tipo de cáncer poco frecuente que, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), está relacionado con los implantes mamarios que se colocan a las mujeres tras una cirugía reconstructiva o estética.
En concreto, la mayoría de las personas diagnosticadas con BIA-ALCL se habían sometido a una cirugía de implantes mamarios texturados. A diferencia de otros tipos de implantes mamarios, los implantes texturados favorecen la formación de tejido cicatricial alrededor del implante, lo que a su vez aumenta el riesgo de cáncer. Si usted o un ser querido tiene alguna pregunta sobre el BIA-ALCL, póngase en contacto con el Abogados especializados en casos de cáncer relacionado con los implantes mamarios de Allergan en Bentley & More, LLP.
Información sobre el BIA-ALCL: signos y síntomas
El BIA-ALCL no es un tipo de cáncer de mama. Este cáncer se presenta en el líquido y el tejido cicatricial que rodea el implante. En algunos casos, este tipo de cáncer puede extenderse por todo el cuerpo. Aunque se considera que el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer es bajo, es mortal, especialmente si no se trata a tiempo.
Según la FDA, los principales síntomas del BIA-ALCL son la inflamación persistente, así como la presencia de una masa o dolor en la zona del implante mamario. El BIA-ALCL suele aparecer cerca del implante mamario, alrededor de la cápsula cicatricial fibrosa. No se encuentra en el tejido mamario propiamente dicho.
Los síntomas de este tipo de cáncer pueden aparecer años después de la colocación inicial del implante, mucho después de que la incisión quirúrgica se haya curado. Por lo general, los síntomas aparecieron entre tres y catorce años después de la colocación del implante.
Cómo tratar el BIA-ALCL
Las mujeres a las que se les hayan implantado prótesis mamarias texturizadas deben acudir periódicamente al médico para someterse a un chequeo de salud mamaria, incluso si no presentan signos ni síntomas de cáncer en torno al implante. Cualquier persona que experimente los síntomas mencionados anteriormente debe acudir de inmediato al médico para que le realicen las pruebas necesarias para detectar el BIA-ALCL.
Lo primero que probablemente hará un médico es examinar la acumulación de líquido de aparición reciente alrededor de un implante mamario texturizado. Enviará una muestra del líquido para su análisis. Sin embargo, no es raro que se acumule líquido alrededor de los implantes mamarios. Esto no significa necesariamente que se haya desarrollado un cáncer, pero sin duda debe evaluarse.
El BIA-ALCL suele curarse mediante la extirpación de los implantes mamarios junto con sus cápsulas. Si el cáncer se ha extendido más allá de los ganglios linfáticos, es posible que la paciente deba someterse a quimioterapia para lograr una recuperación completa. Si se trata a tiempo, la tasa de curación de este tipo de cáncer es alta.
¿Por qué utilizar implantes texturados?
En la mayoría de los casos, en la cirugía estética de mamas se utilizan implantes mamarios de superficie lisa. Sin embargo, los implantes mamarios texturados se utilizan con mayor frecuencia en las cirugías reconstructivas de mamas. Los implantes mamarios texturados tienden a reducir el riesgo de que los implantes se desplacen tras su colocación.
¿Se han retirado del mercado estos implantes?
En Estados Unidos se han producido retiradas del mercado de implantes mamarios texturizados. La mayoría de los casos de BIA-ALCL se han asociado a los implantes mamarios texturizados BIOCELL fabricados por Allergan. Sin embargo, otras empresas fabrican implantes mamarios texturizados, entre ellas Mentor y Sientra, filiales de Johnson & Johnson.
La FDA ha ordenado la retirada del mercado de los implantes mamarios texturados fabricados por Allergan. En un comunicado, la agencia indicó que había ordenado la retirada “para proteger a las personas del mayor riesgo de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL), relacionado con los implantes mamarios texturados BIOCELL de Allergan”.”
Allergan estuvo de acuerdo con la evaluación de la FDA y ha retirado estos productos del mercado mundial.
Acerca del autor: Greg Bentley
Cofundador y abogado litigante en Bentley & More LLP
Greg Bentley es cofundador de Bentley & More LLP en Newport Beach, California. Con 36 años de experiencia, representa a demandantes en casos de lesiones personales, muerte por negligencia, responsabilidad por productos defectuosos, mala fe de las aseguradoras, condiciones peligrosas en carreteras y propiedades, y defectos en obras de construcción. Habilitado para ejercer en el Colegio de Abogados de California, Greg obtuvo su título de Doctor en Derecho en la Facultad de Derecho de la Western State University en 1990. Es miembro de varias organizaciones de abogados litigantes a las que solo se puede ingresar por invitación, entre ellas el Colegio Americano de Abogados Litigantes y la Academia Internacional de Abogados Litigantes, y participa activamente en múltiples asociaciones de abogados litigantes a nivel estatal y regional.
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